Toxicocinética y toxicodinámica

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Toxicocinética y toxicodinámica

Bibliografía -Guerrero Salcedo, A. (s.f.). Toxicocinética. 41-63. -Kent, O. (2012). Tratamiento del paciente intoxicado. En B. Katsung, S. Masters, & A. Trevor, Farmacoligía básica y clínica (págs. 1027-1028). China: Mc Graw hill educación. -Muner, D. (2019). Toxicocinética. En S. -Nogué, Toxicología clínica (págs. 131-136). Barcelona: ELSEVIER.

Farmacodinámica

Al interactuar con moléculas orgánicas producen alteraciones bioquímicas, morfológicas y funcionales que caracterizan el proceso de intoxicación.

Las defensas consisten fundamentalmente en mecanismos que restringen la movilidad y disminuyen el período de exposición del tejido blanco.

Toxicocinética

Eliminación

Las rutas de depuración son: La orina, la bilis, el aire aspirado, la leche materna,el sudor, la saliva. e/0.

Metabolismo y Biotransformación

En la biotransformación tiene algunas fases

Fase I (oxidación, reducción e hidrolisis) y Fase II (La conjugación). La fase I y II se efectúan en el hígado; a su vez la fase II también se la puede realizar en el hígado y la hidrolisis en el plasma sanguíneo

Por parte de la biotransformación, hay algunas sustancias q se eliminan sin sufrir alteración alguna, pero hay otras que tienen la necesidad de transformarse.

Por parte del metabolismo se evidencia que se efectúa por medios enzimáticos de los diferentes organismos

Distribución

Se define como el volumen que la sustancia se distribuye en el cuerpo sea de manera: Enteral, Parenteral e inhalatoria.

Absorción

Ingreso de una sustancia a la circulación atravesando las membranas biológicas

Transporte a través de las membranas biológicas

Fagocitosis y pinocitosis

Son procesos de transferencia adicional de grandes moléculas al medio interno

Difusión a través de los poros de la membrana

La membrana consta de poros pequeños por donde pasan las susntacnias de modo pasivo

Transporte activo

Este proceso necesita de un transportador y gasto de energía consumiendo ATP

Difusión facilitada

sustancias no liposolubles dependen de una molécula trasportadora que lleva hacia la parte interna, no requiere de gasto de energía ya que es requerida por el gradiente de concentración

Difusión simple o pasiva

Debido a la diferencia de concentración de una sustancia a un lado y a otro de la membrana semipermeable que determina el paso por el gradiente de concentración

a la constante de difusión

Peso molecular, forma, grado de ionización, liposolubilidad

a la superficie

mayor la superficie mayor la absorción

al gradiente de concentración

la sustancia tóxica pasa del lugar mas concentrado al menor

Fase de exposición

Estas vías son

Gastrointestinal

Tegumentaria (Piel y mucosas)

Respiratoria (inhalación)

cuando el paciente está expuesto al toxico y las vías de ingreso al interior del organismo