BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

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BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

Centro Universitario: UTEG Campus Washington.

Biofarmacia y farmacocinética.

Cortés Galaviz Esvayde Sayuri.

Salvación Pérez Aydee Nereida.

Referencias:

Ferrandis, V. (2013). Farmacocinética y farmacodinamia. Recuperado de: https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/63423737/2.-_Farmacocinetica_y_Farmacodinamia20200525-50282-1yxh8b8.pdf?1590446540=&response-content-disposition=inline%3B+filename%3DFARMACOCINETICA_Y_FARMACODINAMIA_1_Curso.pdf&Expires=1599802247&Signature=cofyq6lnNA9KlO5XuDF-wDurVFb~n1pqIHbi-H3yGGgjk0uVntYt27ZTcZQfdFqXMjyeOuGBL-fR5y~xQX1uH4hsnG1mG5WSVFyFZpBlKWmR8iAAFl3lwZ0gTPttt2DCmdB7E8KcmOPC~TEsqoMswWooq1liA9Qsfbe0R4UVAHK6f256vP55jN5DNTGETggo3lsIK21YWsZdr9qbcAzmfHVpdo2r1QWjY~G3xJEUxPByk0qmQI0-rR8WUKd1HpyeknFhrj1-6AkG2werBIPNtp85O4JC5~Nb5OPdBR0hiLeO5vtw0M4O3i9dos9WGpIBksGnM~kToxHUUaXLwOHEog__&Key-Pair-Id=APKAJLOHF5GGSLRBV4ZA

La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos producen en el organismo.

Concentración-Efecto.

La biofarmacia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos a consecuencia de su administración.

Forma farmacéutica Biodisponibilidad.

La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.

• Liberación • Absorción • Distribución • Metabolismo • Eliminación

DIFUSION PASIVA: no hay consumo de energia.

TRANSPORTE DE PARES DE IONES: para electrolitos fuertes, para moleculas altamente ionizadas se necesita una positiva y una negativa para generar carga polar y atravesar transporte mediado.

DIFUSION PASIVA POR POROS: hay membrana con poros acuosos, sustancias hidrofilas y pequeñ peso molecular, se necesita proteina integradora.

PICNOCITOSIS: permite el paso de grandes moleculas de la membrana(vacunas). Siempre forma una vesicula al rededor del farmaco.

TRANSPORTE MEDIADO: polaridad alta, necesita de un mecanismo especializado de transportes, necesita un portador en zona especifica de la molecula. Se caracteriza por su selectividad y saturabilidad.