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av laura valentina lopez för 5 årar sedan

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metagrafo caso grupal pac ped

La distrofia muscular congénita se caracteriza por la degeneración progresiva de los músculos esqueléticos, afectando tanto su estructura como su función. Este trastorno provoca la acumulación de líquidos en los alvéolos, lo cual interfiere con el intercambio gaseoso necesario para una adecuada oxigenación.

metagrafo caso grupal pac ped

Postura

Neurodesarrollo

Alterando la fase de gateo

Afectación en patrón de sedente independiente

No realize rolados

Disociación lumbo- pelvica

Discociación escapulo pelvica

Disociación escapulo- humeral

Afectando:

Actitud postural

coordinación motora - acción intencional, sincrónica y sinérgica

Cadena estatica de mmss

cadena cruzada posterior

Cadena cruzada anterior

Cadena estatica de mmii

Cadena estatica posterior

degeneración muscular progresiva

captan calcio excesivo

necesaria para producir las reacciones químicas que producen la energía para las contracciones musculares

Se pierde laproteína creatina cinasa

evita el daño a medida que las fibras musculares se contraen y relajan

distrofina-glucoproteína

Afecta la membrana de la fibra muscular

Afecta la Oxigenación a nivel muscular sobre las fibras tipo I

Patrón restrictiva intrinseca y extrínseca

Alteración en la mecánica ventilatoria

Resistencia al esfuerzo

Fatiga

Del aporte de O2

Como consecuencia:

Trabajo respiratorio

Alteración en la estabilidad de la caja torácica

propiedad visco elástica

Soporte de cargas de tipo tensión y comprensión

Afectación biomecanica

Hipercrecimiento cartilaginoso, desorganización celular (colageno tipo II), necrosis aséptica y vacuolización

Alteración en las propiedades del cartílago

Depresión de la pared torácica anterior y esternón

Anomalía de la pared torácica

Pectus excavatum

Afectación de miembros superiores

Afectación del cinturón escapulo- torácico

Debilidad y degeneración progresiva delos músculos esqueléticos

Ventilación y respiración e intercambio gaseoso

O2 de la sangre

Volumen reserva espiratorio

Capacidad pulmonar

Volúmen corriente

Volúmenes y capacidades

Restringe el adecuado intercambio gaseoso

Sobre agregado tipo roncus

Liberación de secreciones dentro de la luz bronquial

Fuga alvéolo- capilar

Sobreagregados pulmonares tipo sibalantes

Propiedad elástica del pulmón

Etapa inicial: proceso fibrotico (posible)

Procesos repetitivos de daños y reparación

Proliferación de células epiteliales y migración

Rsta inflamatoria - aumento de neutrofilos y leucocitos

Deposito de matriz extra celular

Procesos de reparación

Exposición de la membrana basal a la luz de la vía aérea

Apoptosis de las células epiteliales infectadas

Acumulación de líquidos en los alvéolos

PaO2

Limita V/Q

del diámetro de la membrana alvéolo- capilar

Activación de la cadena inflamatoria

Multiplicación bacteriana

Infección aguda del parénquima y los espacios alveolares

Retardo del desarrollo R620

Disfagia R13

Distrofia muscular congénita G710

Neumonía, debida a Estafilococos