FARMACOCINÉTICA

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FARMACOCINÉTICA

Avalia os efeitos que o corpo faz com o fármaco

ETAPAS

BIOTRANSFORMAÇÃO

Metabolização da droga para ser excretada

Fase II

Reações de conjugação. Formação de fármacos polares e inativos de fácil excreção

Fase I

Alteração ou exposição de grupos funcionais com aumento da polaridade

Ocorre essencialmente no fígado

EXCREÇÃO

Eliminação do fármaco no organismo

Ocorre principalmente no rim

Ocorre também no fígado (bílis e fezes) pulmão, saliva, lágrimas, leite e suor

Secreção tubular

Mecanismo mais efetivo para a eliminação renal do fármaco

Filtração Glomerular

Fármacos com baixo peso molecular

DISTRIBUIÇÃO

Fatores determinantes

Taxa de perfusão tecidual, ligação dos fármacos as proteínas plasmáticas, acúmulo seletivo das drogas nos tecidos, barreiras fisiológicas a distribuição das drogas

Progressão da droga pelos tecidos até o local da ação

Principais proteínas transportadoras

Albumina e Glicoproteína

Difusão Lenta

Droga atinge seu local de ação lentamente

Rápida Difusão

Droga atinge seu local de ação mais rápido

ABSORÇÃO

O fármaco deve

Passar seletivamente pelas barreiras das membranas celulares

Transporte Ativo é contra um gradiente de concentração. Há gasto de ATP

Difusão Facilitada é a favor do gradiente de concentração e mediado por carreadores

Difusão Passiva é a favor do gradiente de concentração

Propagação da droga do local de administração até os tecidos

Vias de administração

Parenterais

Intravascular, Intramuscular, Subcutânea, Inalação, Intranasal

Enterais

Oral, Sublingual, Retal

Ingestão Oral

Econômica, segura e mais comum