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by Daniela Gaitan Suarez 5 years ago

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Ejercicio I adulto

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que afecta la transmisión neuromuscular, resultando en fatiga y debilidad muscular, tanto localizada como generalizada. Esta condición se caracteriza por la presencia de anticuerpos que atacan regiones inmunogénicas específicas, predominantemente de tipo IgG1, interfiriendo con la función neuromuscular a través de diversos mecanismos.

Ejercicio I adulto

CARACTERÍSTICAS ANTROPOMÉTRICAS

Alteración de las células beta y T

Alteración directa de los RACH (Región inmunogénica)

Células beta
Generan anticuerpos contra los RACH

Predominantes los tipo IgG1(generador de fijación de complemento)

Interfieren con la transmisión neuromuscular

Por medio de 4 mecanismos

Inhibir la interacción de la proteína derivada de la moto neurona Agrin

↑ la endocitosis

Degradación del receptor de acetilcolina

Bloquean la unión de la acetilcolina e inhibe la apertura de los canales ionicos

Alteraciones en:

Remoción de proteínas asociadas a los RACH

Remodelación de los receptores

La membrana post-sinaptica

MIASTENIA GRAVIS (G70)

↓ número de receptores nicotinicos

Disminución en el número de canales iónicos

Baja cantidad de sodio en membrana muscular

Despolarización insuficiente de la membrana

Células musculares no abren canales para calcio

No activación de actina-miosina

↓ de la fuerza ó no contracción muscular

Alterando

MOVILIDAD Y LOCOMOCIÓN

INTEGRIDAD REFLEJA

Estancia prolongada en cama

Síndrome de desacondicionamiento físico

Producción de citoquinas pro inflamatorias y especies reactivas de O2

uniendose a una proteolisis muscular (rompimiento)

Perdida de tono muscular

atrofia muscular en fibras tipo I y fatiga muscular generalizada

Afectación en músculos antigravitatorios

alterando una postura erecta

Inestabilidad en MMII

Balance dinámico

Balance estático

por una ↓ de la capacidad oxidativa de la mitocondria

< la producción de ATP

Poca utilización de glucogeno

< en la síntesis de proteína

< de la capacidad oxidativa de la mitocondría

Clasificación de la afección según OSSERMAN

Tipo III y IV

Debilidad muscular generalizado

Compromiso fonodeglutorio

Periodos de ayuno

disminución metabolismo

Resistencia compensatoria a la insulina

Aumento perímetro abdominal

Síndrome metabólico

Compromiso respiratorio

Intercostales

Tipo II

Generalizado

Debilidad en los 4 miembros

Altera la estructura y funcionalidad de las cadenas musculares

Cadena de flexión de tronco

Cadena cruzada anterior

Cadena estática posterior

Cadena de apertura

Acortadas

Cadenas musculares de MMSS

Cadena de extensión

Elongada

Aumento en la contracción muscular

Mayor gasto energético

> Indice de disnea

< capacidad aerobica

fatiga en actividades

de pequeños esfuerzos

CAPACIDAD AEROBICA

Debilidad muscular

Patron de postura mantenida

Desplazamiento de centro de masa

Hacia anterior

Aterando el equilibrio

Balance

Anomalia postural

Cambio en la alineacion del tronco

POSTURA

Afecta musculos como

Gastrocnemios

Tibial anterior

Dorsal ancho

Gluteo medio

Triceps

Biceps braquial

Deltoides anterior

cuadriceps

Iliopsoas

Participan en la marcha

Afección en diferentes parámetros

Espaciales

>base de sustentación

< longitud de paso

Temporales

< cadencia

Cinemática

< de la fuerza, potencia y resistencia

> Gasto energético

MARCHA

Músculos faciales

• Piramidal de la nariz • Bucinador • Orbicular de los labios • Elevador propio del labio superior • Canino • Cigomático • Rosorio • Cuadrado del mentón

Inervados

Nervio facial

Fibras

Motoras

Sensitivas

Alteración

Parecia facial periférico (predominio izquierdo)

Ocasionando

espasmos faciales tónico, en algunas ocasiones

Pueden durar varios días

Ocasionando mioquimica ( cintracciones fibrilares)

INTEGRIDAD DE N. CRANEALES Y PERIFERICOS

Tipo I

Compromete

Músculos extrinsecos

M. elevador del parpado

Inervado por

III par craneal (M.O.C)

Ley de Hering

Retracción del parpado superior contrario

Debido a sobreesfuerzo para abrir el ojo dominante

Ptosis palpebral (predominio izquierdo)

Factores ↑

Agotamiento físico o emocional

Fiebre

Medicamentos

Infecciones recurrentes.

M. oblicuo superior

M. recto lateral

M. recto medial

M. recto inferior

M. recto superior

Enfermedad neuromuscular

Congenita

Autoinmune

Menos estabilidad de la unión neuromuscular

< en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos

Puede generar

Anestecia

Hiperestecia

Distorsión sensorial

↑ intensidad de las sensaciones

Sensación exagerada de estímulos táctiles (no dolor)

Raiz dorsal de cerebro

poca o ninguna activación sensorial

↓ umbral perceptivo

Alteración de la orientación espacial

Cuerpo o parte de este en espacio

alteración en la sincronización de los movimientos y velocidad

< en el control neuromuscular

< de estímulos sensoriales

déficit propioceptivo

INTEGRIDAD SENSORIAL

Debilidad muscular generalizada

DESEMPEÑO MUSCULAR

Músculos respiratorios

Diafragma

Cambios en las propiedades del tórax

Distencibilidad

Elastancia

Cambios en las presiones intratorácicas

Alteración en la relación V/Q

Sobrecarga mecánica ventilatoria

VENTILACIÓN Y RESPIRACIÓN

Es una enfermedad autoinmune, caracterizada por fatiga y debilidad muscular localizada o generalizada, a predominio proximal y de curso fluctuante.

Generan la formación de complejos de ataque de membrana