によって maiqui mendez 3年前.
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Morfina, Heroína, Fentanil, Codeína.
Los opiáceos interactúan con receptores estéreo específicos, saturables del SNC y otros tejidos, donde también actúan péptidos opioides endógenos; estos pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G, que modulan conductancias de canales iónicos en la membrana celular, modificando la excitabilidad celular; sus acciones a nivel celular son mediadas por segundos mensajeros cuya activación produce diversos cambios, tanto de la excitabilidad celular como del metabolismo y la expresión genética.
Alcohol, Barbitúricos, Benzodiacepinas, Éxtasis líquido o GHB, Disolventes industriales y otros inhalables.
Disolventes volátiles: son líquidos que se vaporizan a temperatura ambiente como diluyentes y removedores de pintura (thinner, que contiene tolueno y xileno), líquidos para lavar en seco, quita grasas, gasolina, pegamento, marcadores, etc.
Alcohol esta sustancia tiene múltiples mecanismos de acción en el SNC, pues de manera aguda facilita la neurotransmisión GABAérgica al incrementar la entrada de cloro a través del receptor GABAA que inhibe la transmisión glutamatérgica, a través de su interacción con los receptores NMDA, incrementando la transmisión serotoninérgica al retardar la recaptura de serotonina, por lo que mejora la función del receptor de serotonina 5-HT3 y receptores nicotínicos neuronales (acetilcolina). Otra consecuencia importante del consumo agudo de alcohol es que aumenta la liberación de opioides endógenos como las endorfinas, encefalinas y dinorfinas
Mariguana, hachís y otros derivados.
Los endocanabinoides actúan sobre las neuronas de forma similar a los opioides endógenos, es decir, inhiben la actividad de las neuronas con la diferencia de que solo actúan sobre los receptores CB1 en neuronas que sintetizan, almacenan y liberan neurotransmisores específicos como dopamina, serotonina, GABA, etc., de este modo regulan procesos fisiológicos en respuesta a estímulos específicos y con efectos de muy corta duración, de tal forma que cuando entran los metabolitos de la cannabis se unen a estos mismos receptores, evitando que se descargue el neurotransmisor y actuando como neuromediador
Anestésicos disociativos (ketamina y fenciclidina)
El efecto analgésico se basa en el bloqueo de la producción periférica y central de prostaglandinas; a nivel central impiden la sensibilización de las neuronas medulares y supramedulares, permitiendo la modulación (inhibición) central del dolor.
Con efectos similares a los de la LSD (LSD, mescalina, psilocibina y otros).
Consumir alucinógenos es lograr los efectos llamados psicodélicos, los cuales hacen referencia a las interferencias sensoriales que operan sobre recuerdos y evocaciones, como son las sinestesias mnésicas; procesos como las hiperestesias, que dan la sensación de disolución de imágenes en formas puras de luz y color, sonidos brillantes, nítidos, la disociación mente-cuerpo como lo es la despersonalización (síntoma parapsicótico), que alude a una intensa y desagradable sensación de extrañeza con uno mismo, persiguiendo profundas sensaciones de armonía interior y de sintonía con el universo, logrando el éxtasis y la convicción íntima de arribar a la intuición definitiva, última, de todas las cosas
Menores
nicotina y cafeína.
La nicotina es otro estimulante legal y con gran potencial adictivo; la administración aguda de esta droga tiene varios efectos en el cerebro, siendo los más inmediatos el incremento en la concentración, el estado de alerta y una disminución de la ansiedad.
Mayores
cocaína (crack), anfetaminas, metanfetaminas, éxtasis.
La presencia de cocaína en el SNC provoca un aumento de la concentración de dopamina, noradrenalina y adrenalina liberada en el espacio sináptico como resultado de la unión de la cocaína al transportador de dopamina inhibiendo su recaptura, lo que satura las terminales nerviosas y produce una sobreestimulación exceso de dopamina, es el responsable de los efectos eufóricos de la cocaína.
Endorfinas
Función mayormente inhibitoria, implicada en el placer y actúan como bloqueadoras del dolor.
Gaba
Función inhibitorio, el mas abundante del encéfalo, hipnótico-sedante. actúa como un freno del los neurotransmisores excitatorios que llevan a la ansiedad.
Glutamato
Función exhortatoria, mas abundante y común (75%) del SNC; Interviene en la memoria.
Serotonina
Función mayormente inhibitorio, sueño, envuelto en estados de animo y emociones.
Dopamina
Función mayormente inhibitorio; envuelto en emociones/animo, cumple un papel en la regulación del control motor.
Norepinefrina
Es prevalente en el sistema nervioso simpático, e incrementa la tasa cardiaca y la presión sanguínea. Nuestras glándulas adrenales la liberan en el torrente sanguíneo, Es también importante para la formación de memorias.
Acetilcolina
Responsable de mucha de la estimulación de los músculos, incluyendo los músculos del sistema gastro-intestinal. También se encuentra en neuronas sensoriales y en el sistema nervioso autónomo, y participa en la programación del sueño REM.
La carga de una célula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y varía dentro de unos estrechos márgenes. Cuando el potencial de membrana de una célula excitable se despolariza más allá de un cierto umbral (de 65 mV a 55 mV app) la célula genera (o dispara) un potencial de acción. Un potencial de acción es un cambio muy rápido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos.
Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se abre, y el canal de sodio se cierra gradualmente. Como consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de reposo, mostrado en el potencial de acción como una fase descendente.
Debido a que hay más canales de potasio abiertos que canal de sodio (los canales de potasio de membrana y canales de potasio dependientes de voltaje están abiertos, y el canal de sodio está cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase ascendente, cuando solo los canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de membrana se acerca a EK más de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial esté en fase refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra debido a la hiperpolarización, y la célula regresa a su potencial de reposo.
Este potencial de membrana es mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones por parte de bombas, tales como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas proteínas usan la energía de hidrólisis de ATP para transportar iones en contra de su gradiente electroquímico, manteniendo así los gradientes de concentraciones iónicas que definen el potencial de membrana.
tipos de sipnasis
un proceso por el cual se transmite información a lo largo del axón de una neurona a otra gracias a la sinapsis.
se transmite en un solo sentido, el impulso nervioso ingresa por la dendrita, pasa por el soma, continua al axón para ser transmitido a otra neurona.
fases
Transmisión sinaptica
Desplazamiento de impulso nervioso
después de ser recibido el impulso nervioso, estas ondadas eléctricas viajan de la membrana por toda la célula hasta llegar al final del axón, luego cruza gracias a la sinapsis por medio de neurotransmisores
Conducción saltatoria
se da cuando el potencial de acción debe desplazarse a través de la célula es saltos en puntos llamados nódulos de Ranvier pues en ocasiones el axón posee unas células llamadas células de Schwann que producen mielina la cual impide el paso de la onda eléctrica pero que facilita y permite que sea mucho más rápido el impulso nervioso.
Formación de impulso nervioso
Aquí la membrana es mas permeable permitiendo el ingreso masivo de iones de sodio que son positivos, quedando en el interior más carga positiva que negativa, a esto se le llama Despolarización, esta se detiene alrededor de a +40 mV,y si se alcanza el umbral que es de -50mV a -55mV se genera el Potencial de acción. Después de 2 a 5 milisegundos se cierran los canales de sodio y se incrementa permeabilidad al potasio K+, que fluyen en el citoplasma de la célula y esta vuelve a estar en potencial de reposo. El potencial de acción a su vez es un cambio en la polaridad de la membrana.
principio de todo o nada
cuando no se alcanza el umbral del potencial de acción o se genera un potencial de acción completo.
Potencial de reposo
Esto quiere decir que la membrana no esta mandando señales eléctricas. en este punto la membrana de la célula se encuentra polarizada ( ósea que en el interior tiene carga eléctrica negativa y en el exterior positiva).
Los iones que participan en la excitabilidad neuronal son : sodio Na+ , potasio K+, Calcio Ca2+,Cloro Cl-
según el sitio de contacto
axoaxónicas
el axón hace sinapsis sobre un axón postsináptico
axodendríticas
El axón que hace sinapsis sobre una dendrita postsináptica
axosomáticas
El axón hace sinapsis sobre el soma de otra neurona
Según el tipo de células involucradas
Neurona-célula muscular
La célula postsináptica transmite a la célula presináptica algún tipo de sustancia como hormonas
Neurona-célula secretora
Unión Neuromuscular
Neurona-Neurona
de célula presináptica a célula postsináptica
Según los efectos postsináptico
Sipnasis inhibidora
Cuando lo canales se abren los iones negativos fluyen y se hace menos probable un potencial de acción.
glicina o Gaba
sinapsis excitadora
se abren los canales, fluyen iones positivos hacia adentro y se incrementa la posibilidad de producir un potencial de acción.
neurotransmisores
acetilcolina, el glutamato o el aspartato
Según la transmisión de la información
Sinapsis eléctrica
Es la transmisión de corriente eléctrica de una membrana a otra, se encuentra en el corazón y el ojo.
Sinapsis química
Es la liberación de neurotransmisores entre la neurona presináptica y postsináptica.
