"SINDROME DE DOWN"

El síndrome de Down es una condición genética causada por una copia extra del cromosoma 21, resultando en un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Se puede diagnosticar antes del nacimiento mediante pruebas como la amniocentesis, la muestra de vellosidades coriónicas y la muestra de sangre umbilical, y se confirma después del parto mediante un cariotipo.

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- Ojos oblicuos -Manchas diminutas blancas en iris -Cara plana, ancha y sin pronunciaciones - Hipoplasia maxilar y del paladar - Cuello corto y ancho - Microcefalia - Caja torácica corta

"SINDROME DE DOWN"

Son alteraciones cromosómicas por exceso de material genético.

PRUEBAS DIAGNOSTICAS DEL S.D.

PUEDEN SER:

Aminocentesis

Muestra de velocidades criónicas

Muestra de sangre umbilical

Diagnostico

Se puede antes de parto se confirma posteriormente mediante cariotipo esto es el ordenamiento de los cromosomas

TRATAMIENTO

No hay un tratamiento especifico

Puede ayudar con:

Alternativas como los programas de interacción y de educación especial dirigido a las capacidades intelectuales del niño

TIPOLOGIA

-Trisomía regular -Translocación -Mosaicismo

Las causas son cuando el cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.

Se proviene como "Asesoría Genética"

Características Psicomotoras

- Atención dispersa y dificultad al trasladar la atención a otros puntos. -Torpeza motora gruesa y fina - Lentitud para procesar información -Problemas de aprendizaje, retraso en el lenguaje - Dificultades en la memoria a largo plazo -Los bebes tardan en responder a estímulos

Se produce por un fallo en el momento de la concepción

En el cual las personas tienen 47 cromosomas en lugar de los 46 úsales.

Ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21