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par JOANA BELEN RENTERIA MEZA Il y a 4 années

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Síndrome de Turner

El síndrome de Turner es una condición genética que afecta el desarrollo de las niñas debido a la ausencia o alteración del cromosoma X. Las causas principales incluyen la monosomía, donde falta completamente un cromosoma X, y el mosaicismo, donde algunas células presentan anomalías en el cromosoma X o contienen material del cromosoma Y.

Síndrome de Turner

Síndrome de Turner

Type in the name of the book you have read.

Causas

Type the main events of the book, classifying them in: events from the beginning, events from the middle, and events from the end of the book.

Describe the story visually. Add a representative picture for each of them.

Material del cromosoma Y
Algunas células tienen una copia del cromosoma X y otras algún material del cromosoma Y
Anomalias del cromosoma X
Puede ocurrir que haya partes faltantes o anormales del cromosoma X

Type the main events from the end.

Add a representative picture for each of them.

Mosaicismo
En algunos casos, se produce un error en la división celular durante las etapas iniciales del desarrollo fetal

Type the main events from the middle.

Add a representative picture for each of them.

Monosomia
La ausencia completa de un cromosoma X

Type the main events from the beginning.

Add a representative picture for each of them.

Que es?

In contrast to the main idea, the theme is the message, lesson or moral of the book.

Some tips to find out the theme of the book easier:

Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas y su causa es un cromosoma X ausente o incompleto

Tratamientos

Take notes while you read the book. Type here the resources, books, or websites that the author mentioned and you want to check out later.

Terapia con estrógenos: La mayoría de las niñas con síndrome Turner debe iniciar una terapia con estrógenos y una terapia hormonal.
Hormona del crecimiento : Para la mayoría de las niñas, se recomienda la terapia de la hormona del crecimiento

Sintomatologia

10. Mandíbula inferior retraída o pequeña
9. Linea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza
8. Defectos cardiacos
7. Retraso en el crecimiento
6. Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento
5. Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el naciemiento
4. Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba
3. Brazos que giran hacia afuera de los codos
2. Paladar alto y estrecho
1. Pecho ancho con pezones de gran separación

The main idea is what the book is mostly about.

Some tips to find out the main idea of a book easier:

Citología

Who is the author of the book? Type in his/her name.

Amenorrea
Antecedentes familiares no parece ser un factor de riesgo
La ausencia o la alteracion del cromosoma X