par Dolores Monserrate Chilan Pico Il y a 3 années
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El niño y el adolescente también puede presentar: Diabetes Insulinodependiente Tipo 1 y Anemia, los cuales alterarían su crecimiento y desarrollo normal.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO:
Síndrome de Rett
Causado por un problema genético que incide de forma casi exclusiva en las niñas y que afecta al desarrollo después de un período inicial de 6 meses de desarrollo normal.
El síndrome de Rett está causado por una mutación genética.
El diagnóstico se basa en la observación médica del crecimiento y desarrollo tempranos del niño y pruebas genéticas.
El tratamiento consiste en un enfoque multidisciplinario
Discapacidad intelectual
Funcionamiento intelectual situado significativamente por debajo del promedio, que está presente desde el nacimiento o la primera infancia.
Puede ser genética o consecuencia de un trastorno que perjudica el desarrollo cerebral.
El diagnóstico se basa en los resultados de las pruebas convencionales.
Las habilidades adaptativas:
Área práctica
Área social
Área conceptual
Dificultades del aprendizaje
Consisten en la falta de aptitud para adquirir, retener o usar ampliamente las habilidades específicas o la información.
Trastornos del espectro autista
Son trastornos en los que las personas afectadas presentan dificultades para desarrollar relaciones sociales normales
Trastorno de déficit de atención/hiperactividad
Se caracteriza por lapsos de breve o escasa atención y/o actividad excesiva y una impulsividad inadecuada para la edad del niño que afecta su funcionamiento o su desarrollo.
Presente desde el nacimiento o se desarrolla poco después de este.
TIENE 3 FORMAS:
Combinado
Hiperactivo/impulsivo
Distraído (falto de atención)
CAUSAS:
*Anormalidades cromosómicas o genéticas *Exposición durante el embarazo a ciertas sustancias *Ciertas infecciones durante el embarazo *Parto prematuro
S/S: Desvi. de la curva normal.
Considerar: El potencial genético La velocidad de crecimiento El ritmo de maduración biológica
Evaluación diagnóstica de la talla baja: -Valorar antecedentes - Exploración física - Evaluación radiológica - Pruebas de laboratorio
HIPOCRECIMIENTO SECUNDARIO
Nutrición y metabólicas
Se clasifican en:
6. OTRAS CAUSAS
Anomalías cromosómicas, como: El síndrome de Down Síndrome de Cushing Síndromes genéticos poco comunes
Enfermedades graves en el cerebro, el corazón, los riñones o los pulmones. Enfermedad inflamatoria intestinal.
5. SÍNDROME DE TURNER
Afección genética que solo afecta a las personas de género femenino.
Nace con un solo cromosoma X
Provoca: estatura baja, infertilidad, retraso de la pubertad, ciertos problemas de aprendizaje.
4. ENFERMEDADES ENDÓCRINAS
Hipotiroidismo
Niveles bajos de hormona tiroidea en la sangre.
Deficiencia de la hormona del crecimiento (somatotropina):
Nivel de hormona del crecimiento de un niño es escaso o nulo.
3. HIPOCRECIMIENTOS HORMONALES
ENANISMO HIPOFISIARIO HIPOTIROIDISMO ALTERACIONES SECRECIÓN ESTEROIDES SEXUALES
Clasificación:
Gónadas afectadas
Glándula Tiroides afectada
Glandula hipofisis afectada
2. BAJA ESTATURA
Niños que no cumplen las expectativas del crecimiento normal con respecto a otros niños.
Comúnmente, se relaciona con la genética y no con enfermedades.
1. RETRASO ESTATURO-PONDERAL
Enlentecimiento del peso del niño.
Problemas de alimentación, enfermedad, pobreza, desnutrición, escasa interacción entre los padres y el niño.
HIPOCRECIMIENTOS CONSTITUCIONALES Y HEREDITARIOS
DISMÓRFICOS
Trastornos Óseos Dismórficos
Displasia Ósea Osteodistrofias
Genopatías
Estigmas degenerativos
Cromosopatías
Embriopatías
NO DISMÓRFICOS
Intrauterinos
Peso Bajo Al Nacer Sind. Silver--- Russel Enanismo Intrauterino Crecimiento Intra Uterino Retardado
Primordiales
Sus causas son:
PERSONAL
GESTACIÓN NUTRICIÓN INFECCIONES ENDOCRINOPATÍAS METABOLOPATÍAS TRATAMIENTOS DROGAS
PARTO - NACIMIENTO
ANOXIA TRAUMA PATOLOGÍA PESO / TALLA
ALIMENTACIÓN
LACTANCIA VITAMINAS
AMBIENTAL
SOCIAL CULTURAL PSICOLÓGICO REGIÓN / PAÍS
FAMILIAR
TALLA PUBERTAD HIPOCRECIMIENTO ENF . HEREDITARIAS
EVALUACIÓN DEL PATRÓN DE CRECIMIENTO
En la primera valoración del crecimiento debemos considerar como elementos fundamentales: *La antropometría *La curva de crecimiento *La talla familiar
*Historia familiar *Estado nutricional *Antecedentes patológicos. *Ambiente psicosocial.
Estatura superior o igual a dos desviaciones estándar respecto a la estatura media de las curvas de referencia para una población determinada.
Gigantismo
Antes del cierre de las epífisis, se desarrolla gigantismo.
Después de su cierre, acromegalia, que produce características faciales específicas y otros signos.
Adultos --> Acromegalia
Niños y Adolescentes --> Gigantismo
Cuando la estatura es superior a tres desviaciones estándar, respecto a la estatura media de las curvas de referencia para una población determinada.
Gigantismo con trastornos metabólicos
Gigantismo neurogénico
Gigantismo gonadal
Gigantismo hipertiroideo
Gigantismo diencéfalo hipofisario
Gigantismo fetales secundarios
Gigantismo Esencial
Gigantismo étnico
Gigantismo transitorio.
Alta talla
Cuando su valor real excede en 3 años o en un 20% de la edad cronológica
