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jonka wilfran sarmiento 3 vuotta sitten

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ANTICONVULSIVANTES

La epilepsia es una condición crónica del cerebro que se manifiesta a través de convulsiones causadas por descargas eléctricas excesivas. Puede ser provocada por diversos factores como daños cerebrales, traumatismos, enfermedades cerebrovasculares, infecciones, tumores cerebrales y factores genéticos.

ANTICONVULSIVANTES

ANTICONVULSIVANTES

Type in the name of the multiple-perspectives text.

Example: Bridge to Terabithia by Katherine Paterson

Epilepsia trastorno crónico de la función cerebral que se caracteriza por convulsiones.

Identify an important issue from the text that is being presented from different angles. Type it in.

Example: Jesse's drawing talent.

MECANISMO DE ACCIÓN

Whose character does the third point of view belong to?

Type in his/her name.

Example: Mr. Aarons, Jesse's father.

modulación de los canales de sodio, calcio o potasio activados por voltaje; potenciación de la inhibición rápida sináptica mediada por GABA; modificación de los procesos de liberación sináptica, y disminución de la excitación rápida mediada por el glutamato.

What does the character think, say or do that suggests their perspective on the issue?

Type in a quote and try to maintain the citation format.

Example: 'He would like to show his drawings to his dad, but he didn't dare. (...) He'd thought his dad would be pleased. He wasn't. What are they teaching in that damn school? he had asked.' (Paterson, 2.8)

FÁRMACOS EFECTIVOS PARA LAS CRISIS DE AUSENCIA GENERALIZADAS

Etosuximida

La etosuximida pertenece al grupo de las succinimidas, inhibe los canales de calcio tipo T, también actúa inhibiendo la bomba Na+/K+-ATPasa, deprime la tasa metabólica cerebral e inhibe el GABA aminotransferasa. Se administra por vía oral. Las concentraciones plasmáticas se alcanzan después de 3 a 7 horas; su vida media es de 40 horas. Se metaboliza en el hígado y se elimina a través de la orina. es el fármaco de elección para las crisis de ausencias típicas. La dosis recomendada es de 20 mg/kg/día dividido en 2 a 3 tomas, aumentando de forma progresiva hasta un máximo de 40 mg/kg/día. El fármaco se presenta en cápsulas de 250 mg y jarabe de 250 mg/5 ml. Reacciones adversas Las reacciones adversas más frecuentes informadas con el uso del medicamento son alteraciones gastrointestinales incluyendo náuseas, vómitos y dolor abdominal. Otras reacciones adversas relacionadas son fatiga, mareo y cefalea. Contraindicaciones No se debe utilizar este medicamento en caso de hipersensibilidad.

FÁRMACOS EFECTIVOS PARA LAS CRISIS GENERALIZADAS.

Ácido Valproico

El ácido valproico tiene propiedades anticonvulsivas. Actúa inhibiendo los canales de calcio tipo T. Se administra por vía oral. Es absorbido a través de la mucosa gastrointestinal. El ácido valproico se utiliza en personas con crisis de ausencia, parciales, generalizadas tonicoclónicas, convulsiones mioclónicas que es de primera elección y en convulsiones febriles. Las reacciones que se pueden presentar después de la administración del medicamento son alteraciones gastrointestinales (náuseas, dolor epigástrico); temblor, aumento de peso, alteración menstrual, alopecia, insomnio, depresión, alucinaciones y rara vez hepatitis y pancreatitis. El ácido valproico se relaciona con malformaciones fetales, en especial espina bífida. No se debe administrar el ácido valproico en caso de daño hepático, insuficiencia renal e hipersensibilidad al compuesto.

FÁRMACOS EFECTIVOS PARA LAS CRISIS FOCALES Y DETERMINADOS TIPOS DE CRISIS GENERALIZADAS

Fenobarvital

pertenece al grupo de los derivados del ácido barbitúrico, es el anticonvulsivo más antiguo que se dispone en la clínica hoy día. No se conoce con exactitud el mecanismo de acción. Se administra por vía oral, subcutánea y parenteral, Su vida media es de 72 a 144 horas. se usa como fármaco de primera elección en el tratamiento de las crisis neonatales y para mantener el control del estado epiléptico. La dosis que se recomienda es de 100 a 300 mg cada 24 horas. Las reacciones adversas más comunes después de la administración del medicamento son somnolencia, sedación, ansiedad, nerviosismo, estreñimiento, cefalea, náuseas, vómito, depresión mental y alteraciones hematológicas. No se debe administrar en caso de insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcoholismo e hipersensibilidad.

Levetiracetam

Agente anticonvulsivo de amplio espectro y uno de los fármacos más comúnmente prescritos para la epilepsia, principalmente debido a su percibido perfil favorable de efectos adversos, amplia ventana terapéutica, propiedades farmacocinéticas favorables y falta de interacciones farmacológicas. se une selectivamente a la SV2A, una proteína de membrana integral de vesícula sináptica ubicua, que puede funcionar como un efector positivo de la exocitosis de la vesícula sináptica. El medicamento accede al lado luminal del reciclaje de vesículas sinápticas mediante endocitosis vesicular. La unión a la SV2A en la vesícula reduce la liberación del neurotransmisor excitador glutamato durante las series de actividad de alta frecuencia. es eficaz en el tratamiento de las crisis focales en adultos y niños, crisis tónico clónicas generalizadas primarias y las crisis mioclónicas de la epilepsia mioclónica juvenil. La dosificación en los adultos puede comenzar con 500 o 1 000 mg/d. La dosificación puede aumentarse cada 2-4 semanas en 1 000 mg hasta una dosis máxima de 3 000 mg/d. El medicamento se administra dos veces al día. Los efectos adversos incluyen somnolencia, astenia, ataxia, infección (resfriados) y mareos. Menos comunes pero más graves son los cambios en el comportamiento y el estado de ánimo, como irritabilidad, agresión, agitación, ira, ansiedad, apatía, depresión y labilidad emocional. La absorción oral del levetiracetam es rápida y casi completa, con concentraciones plasmáticas máximas en 1.3 horas.

Lamotrigina

Es un derivado feniltiacínico cuya composición química es diferente de los demás antiepilépticos. Se cree que su acción antiepiléptica está relacionada con el bloqueo del canal de sodio y calcio, que por último reduce la liberación sináptica del glutamato. Se administra por vía oral, se absorbe muy rápido en el tubo digestivo. es muy efi caz para el tratamiento de crisis parciales simples y complejas; generalizadas tonicoclónicas de difícil control, y de ausencia. La dosis que se maneja es de 5 a 15 mg/kg de peso una vez al día durante las dos primeras semanas y después 50 mg dos veces al día en las siguientes cuatro semanas. Se aumenta progresivamente la dosis hasta llegar de 150 a 250 mg dos veces al día. El fármaco se presenta en tabletas de 25, 100, 150 y 200 mg. Reacciones adversas Las principales reacciones adversas que puede ocasionar el medicamento son erupción cutánea, mareo, cefalea, diplopía, somnolencia, ataxia, náuseas y astenia. Contraindicaciones Está contraindicada en pacientes en quienes se sabe son hipersensibles al compuesto.

Fármacos utilizados en la crisis focales

Gabapentina y Pregabalina

Análogo del GABA. No se conoce bien su mecanismo de acción. Es administrado vía oral. Se absorbe con rapidez en el tubo digestivo, y las concentraciones plasmáticas se alcanzan después de 2 a 3 horas. Su vida media es de 5 a 7 horas. Se utiliza sobre todo como antiepiléptico secundario en el manejo de crisis parciales, simples y complejas. Aun se emplea para el manejo de dolor neuropático. La dosis que se usa es de 300 mg tres veces al día. La gabapentina se presenta en cápsulas de 100, 300 y 400 mg. Otras presentaciones son tabletas. Reacciones adversas Los efectos más frecuentes tras su administración incluyen somnolencia, mareo, ataxia, fatiga, nistagmo y temblores Contraindicaciones Está contraindicada en aquellos que presentan hipersensibilidad al medicamento.

Fenitoina

Es conocido como difenilhidantoína. Produce alteración en las conductancias de sodio, potasio y calcio, los potenciales de membrana y las concentraciones de aminoácidos y de los neurotransmisores noradrenalina, acetilcolina y el GABA. Su sitio de acción es la corteza motora, donde inhibe la propagación de la actividad convulsiva al bloquear los canales de sodio. Se administra por vía oral e intravenosa. Es absorbida a nivel de la mucosa gastrointestinal. se emplea sobre todo como anticonvulsivo en las convulsiones parciales y generalizadas. La dosis que se administra por vía oral es de 100 mg tres veces al día. También se usa en estado epiléptico, la dosis que se recomienda en adultos es de 300 a 400 mg al día repartida en dos dosis. Está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática, lupus eritematoso, alcoholismo e hipersensibilidad.

Oxcarbazepina

Es un antiepiléptico que difiere de la carbamazepina por tener un grupo cetónico. profármaco que produce una supresión de los potenciales dependientes de la activación del canal de sodio. Se administra por vía oral y es absorbido en el tubo digestivo. Su vida media es de 10 horas. efi caz en el tratamiento de crisis parciales simples o complejas, incluso se ha demostrado buena respuesta en el manejo de crisis generalizadas tonicoclónicas. se presenta en tabletas de 300 y 600 mg y en suspensión. Reacciones adversas Las más frecuentes son reacciones cutáneas, somnolencia y fatiga. Contraindicaciones Pacientes que presentan hipersensibilidad al compuesto.

carbamazepina

se ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la epilepsia. Inhibe el transporte de sodio en las membranas excitables en los focos epileptógenos. Se administra por vía oral. Es absorbida a través de la mucosa gastrointestinal. utiliza en pacientes con crisis tónico clónicas generalizadas. La dosis para adultos es de 600 a 2 000 mg al día dividida en tres dosis; La carbamazepina se presenta en tabletas de 200 mg, tabletas masticables de 100 mg y en suspensión de 100 mg/5 ml. No se debe de administrar en personas con arritmias cardiacas, insufi ciencia cardiaca o renal e hipersensibilidad al compuesto. Los efectos más frecuentes informados con el uso del medicamento son diplopía y ataxia.

CLASIFICACIÓN

Decide on the second point of view

Name the character (it can either be the main character or one of the supporting characters) whose point of view you are presenting.

Example:
Miss Edmunds, Jesse's music teacher.

CONVULSIONES GENERALIZADAS

Tónico clónicos, mioclonicos, crisis de ausencia, espasmos epilepticos, crisis atónicas.

CONVULSIONES PARCIALES

Type in a quote that points out the character's position about the issue.

Try to follow a citation format: author's name, chapter, and page.

Example: 'She said he was unusually talented, and she hoped he wouldn't let anything discourage him.' (Paterson, 2. 8)

TENEMOS

How is the viewpoint introduced in the story?

Choose an answer:

First person point of viewSecond person point of viewThird person point of viewOmniscient point of view

Focales, complejas, tonico clonico focal a bilateral.

causada por muchas descargas eléctricas en el cerebro.

Decide on the first point of view you are going to present.

Type in the name of the character (it can either be the main character or one of the supporting characters) whose point of view belongs to.

Example: Jesse Oliver Aarons, Jr., the main character of the novel, a fifth-grader living in a rural Southern area.

Daños cerebrales, traumatismo, enfermedades cerebrovasculares, infecciones, tumor cerebral, ´´sintomáticas genéticos idiopáticos.

Type in a relevant quote that highlights the character's point of view towards
Epilepsia trastorno crónico de la función cerebral que se caracteriza por convulsiones..

Try following a citation format: author's name, chapter, and page.

Example: 'Jesse drew the way some people drank whiskey. (...) Lord, he loved to draw. (...) When he was in first grade, he told his father that he wanted to be an artist when he grew up.' (Paterson, 2. 7)

FARMACOCINETICA

What type of narration introduces the viewpoint?

Choose an answer:

First person point of view - using the personal pronouns 'I' or 'we'Second person point of view - using the personal pronoun 'you'Third person point of view - using the third-person pronouns 'he', 'she' and 'they'Omniscient point of view - an all-seeing observer tells the story

Es necesario que el clínico conozca los factores especiales que afectan la dosificación; estos factores incluyen las relaciones no lineales entre la dosis y la exposición al fármaco y la influencia de la insuficiencia hepática o renal en la depuración