Distrofia muscular según Duchenne
Es diagnosticada por medio de pruebas genéticas (ADN) realizadas por medio de muestras de sangre y así identificar mutaciones en el gen dystrophin
El médico te podría recomendar:
Pruebas de control de corazón
Prueba de control pulmonar
Electromiografía
Biopsia de tejidos musculares
Pruebas de enzimas
Los músculos principalmente afectado son los de la cadera y el hombro.
No tiene cura, pero se puede controlar por medio de la fisioterapia y medicamentos
Terapia con fármacos: algunos pueden ayudar a retrasar el daño hacia los músculos como también minimizar los síntomas.
Inmunosupresores (ayudan a retrasar el daño de las células musculares malignas del músculo)
Anticonvulsivos (controlar las convulsiones)
Glucocorticoides (prednisona)
Los estudios demuestran que el tratamiento diario con este aumenta la fuerza muscular y retarda la progresión de esta enfermedad
Fisioterapia: restaura la fuerza y la función muscular por medio de terapias o ejercicios.
Terapia ocupacional: mejora las habilidades motrices de los pacientes.
Es presentada también por personas con familia sin antecedentes conocidos.
Caracterizado por debilidad muscular
Lo más recomendable es que sea tratada por un neurólogo con experiencia en enfermedades neuromusculares.
Presentada por 1 de cada 3600 varones.
Se puede ocasionar en niños y Niñas
Los síntomas más frecuentes son
Problemas de aprendizaje.
Pantorrillas con músculos grandes.
Caminar en puntas de pie.
Marcha de pato.
Problemas para cortes y saltar.
Dificultad para levantarse.
Caídas frecuentes.
Es causada por un cambio en uno o más genes (mutaciones) interfiriendo en la producción de proteínas necesarias para la formación de músculos saludables.
