por Belem hernandez hace 5 años
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Defensas bajas
Extremidades pequeñas
Estravismo
Cardiopatías
Diastasis Abdominal (grasa en exceso)
Retraso mental
Hiperlaxitud
Anticonceptivos
Herpes tipo ll
Edad de la madre (muy joven o después de los 40 años )
Trisomia por el par 21
Predominante con impulsividad e hiperactividad
Predominante con falta de atención
Combinada: si cumple con el periodo de inatenciòn y el de hiperactividad impulsiva.
Hiperactividad
Impulsividad
Inatención
Ausencia de los movimientos Neurotransmisores: *Dopamina *Serotonina *Norepinefrina
Retraso global del desarrollo
Profundo C.I: <20
Grave: C.I: 20-25 35-40
Moderado C.I: 35 -40 50-55
Leve 55 - 70
Normal 85 - 115
Limitaciones significativas tanto en funcionamiento intelectual como en conducta adaptativa.
Factores postnatales
Perinatales Neotalaes
Embriopaticas Fetopaticas
Genopaticas y Cromosemopaticas
Nivel III
Apoyo total
Nivel II
Apoyo sustancial
Nivel I
Apoyo
Déficit de comunicación
Ansiedad
Agresivos
No los puedes tocar sin conocerlos
Se meten en su mundo
Conductas repetitivas
Limitada interacción social
Factores ambientales
Estructurales
Bases neurológicas
Desorden en el desarrollo del cerebro del niño
Discinetica
Ataxica
* Lesión cerebral * Marcha del borracho * Falta de coordinación en manos y ojos
Atetosis
*Muecas *Gestos
Epastica * Rigidez del movimiento *Lesion en la corteza cerebral
Hiperextension
Hiperreflexion
Hipertonia
Trastorno psicomotriz por problemas del desarrollo cerebral del feto
Anestesias
Diabetes
Preeclampsia
Rubiola
Periodo Post - natal
Deshidrataciones
Accidentes vasculares y anestésicos
Infecciones
Periodo Peri natal
Complicaciones durante el parto
Prematuramente
T. por Fórceps
Hipoxia
Anoxia
Periodo Prenatal
Hipotiroidismo, epilepsia o desnutrición materna
Ingestión de drogas o toxicos
Síndrome de Torch
Malformaciones del S. N
Falta de Oxigeno en el cerebro
Marcha Trendelenburg
Signo de Gowers
Hipertrofia en pantorrillas
Se hereda Deficiencia en el cromosoma X este es incapaz de codificar la proteína Distrofina.
Abierta
Mielomeningocelo
Membranas Raíces nerviosas en la médula espinal
Lipomeningocelo
Líquido Cefalorraquídeo parte de las meninges
Meningocelo
Líquido Cefalorraquídeo parte de meninges
Oculta
Parálisis
Debilidad muscular
Hidrocefalia
Mal de Chialr
Déficit de Folatos
Edad de la madre
Mal formación del tubo neular
Segunda
Paraplejia
Extremidades Inferiores
Hemiplejia
Mitad del cuerpo
Monoplejia
Una extremidad
Tetraplejica
Extremidades
Primera
Incompleta
Síndrome medular anterior y central
S. Bown
Completa
Fracturas y dislocaciones
Pierden movimiento en partes afectadas
Pierden sensibilidad
Lesión Traumática
Lesión vascular
Lesión tumolar
Lesión de tipo inflamatoria (virales, bacterianas, parásitos)
Mal de pott
Atrofia muscular
Fistulas cutáneas
Granulosa
Gaseosa
Virus de Roch
Perdida de una extremidad.
Enfermedades que requieren intervención quirúrgica (diabetes, cangrena).
Lesión traumática (cortes, aplastamiento o quemadura)
Disturbios de crecimiento oseo
Disturbios tróficos, circulatorias y cutáneos.
Parálisis y deformaciones
Polio-virus
Meningitis
Provocada por un virus llamado "entero-virus" que provoca sordera y discapacidad mental, contagio viral
Sífilis
Erupción cutánea que pone la piel cobriza y y provoca la neumonía afecta oídos y ojos.
Citomegalovirus
Enfermedad de trance sexual pasada al bebé al nacer.
Catarata
Opacidad cristalinas, edad trauma, quemadura
Glaucoma
Presión intraocular por traumas repetidos, tabaquismo, drogas
Incapacidad de persivir tareas visuales
Moderada
Severa
Profunda
Decibeles sordera
- 90 Hipoacusia
40 - 70 Moderado
20 - -40 leve
C- 20 Normal
Alteración de la función del oído que implica complicaciones en la comunicación sonora
Adquiridas
Traumas en la cabeza Sarampión Varicela Otitis media
Congénita
Infecciones: * Rubiola * Herpes * Sífilis
Genética
Puede ser heredado
