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af Isabel Catalina Herrera Avila 3 år siden

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ANEMIAS

Se describen varias formas de anemia, destacando la anemia megaloblástica y la anemia macrocítica, que se caracterizan por la presencia de eritrocitos anormalmente grandes. Estas condiciones pueden ser causadas por deficiencias nutricionales, como la falta de ácido fólico y vitamina B12.

ANEMIAS

VCM >100 FL. Se caracteriza por la presencia anormal de eritrocitos grandes

ANEMIA MEGALOBLASTICA

Deficiencia de ácido fólico
Subtema
CELULAS: CUERPOS DE HOWELL-JOLLY, NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS, GLOBULOS ROJOS CON ANISOCITOSIS, POIQUILOCITOSIS CON PREDOMINIO DE MACROCITOS Y OVALOCITOS
Es una disminución en los glóbulos rojos que ocurre cuando los intestinos no pueden absorber apropiadamente la vitamina B12
ANEMIA MACROCITICA HETEROGENEA ARREGENERATIVA
Deficiencia de vitamina B12
ARREGENERATIVA
CELULAS: ANILLOS DE CABOT, CUERPOS DE HOWELL JOLLY, NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS
ANEMIA PERNICIOSA

PRUEBA DE SHILLING

Es una disminución en los glóbulos rojos que ocurre cuando los intestinos no pueden absorber apropiadamente la vitamina B12.

Puede ser el resultado de una absorción insuficiente

Etiologia = Ingestión inadecuada Absorción inadecuada Menor utilización Uso de ciertos fármacos

VCM 80-100 FL. Es una afección de salud que principalmente está caracterizada por la ausencia de glóbulos rojos en el organismo, si bien su apariencia y tamaño sean normales, la cantidad es inferior a la necesaria

Síndrome que se caracteriza por la disminución anormal del número o tamaño de los glóbulos rojos que contiene la sangre o de su nivel de hemoglobina.

ANEMIAS

ANEMIA NORMOCITICA

ARREGENERATIVAS
SINDROME MIELODISPLASICO

Son un grupo de trastornos causados por células sanguíneas mal formadas o que no funcionan bien

Se debe a un problema en el material esponjoso situado dentro de los huesos donde se fabrican las células sanguíneas

CLASIFICACIÓN

Síndrome mielodisplásico con sideroblastos anillados. implica un recuento bajo de uno o más tipos de células sanguíneas.

Síndrome mielodisplásico con displasia multilinaje. En este síndrome, dos o tres tipos de células sanguíneas son anormales.

Síndrome mielodisplásico con displasia unilinaje. Uno de los tres tipos de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas) tiene un recuento bajo y aspecto anormal en el microscopio.

ANEMIA DE PROCESOS CRÓNICOS

Este tipo de anemia forma parte de un trastorno inflamatorio crónico, la mayoría de las veces una infección crónica, una enfermedad autoinmunitaria

MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS= * La reducción leve de la supervivencia de los eritrocitos, que se considera secundaria a la liberación de citocinas inflamatorias, ocurre en pacientes con cáncer o infecciones granulomatosas crónicas. *Alteración de la eritropoyesis debido a la disminución de la producción de eritropoyetina (EPO) y de la respuesta de la médula ósea a la EPO. *El metabolismo del hierro está alterado debido a un aumento de la hepcidina, que inhibe la absorción y el reciclado del hierro, lo que conduce a retención de hierro.

APLASIA PURA DE SERIE ROJA
ANEMIA APLASICA

0curre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas.

Se manifiesta cuando se produce una lesión en la médula ósea, lo cual aminora o detiene la producción de células sanguíneas nuevas.

DIAGNOSTICO = Reticulocitos corregidos <2% = ARREGENERATIVA Neutrófilos <500 mm3 Plaquetas <20.000 mm3

CAUSAS= PRIMARIAS : ANEMIA DE FANCONI Y ANEMIA IDEOPATICA ADQUIRIDA. SECUNDARIAS : FÁRMACOS , RADIACIÓN Y INMUNITARIAS

REGENERATIVAS
ANEMIA HEMOLÍTICA

La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo normal.

La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea no está produciendo suficientes glóbulos rojos para reemplazar a los que se están destruyendo.

INTRINSICAS

HEMOGLOBINOPATIAS = TALASEMIA, ANEMIA FALCIFORME

DEFICIENCIAS ENZIMATICAS

ALTERACIONES DE LA MEMBRANA = ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, ESTOMATOSIS

EXTRINSICAS

AH. INMUNE= ANTICUERPOS, ALOANTICUERPOS

AH. NO INMUNE= FRAGMENTACION DE ERITROCITOS, HIPERESPLENISMO, INFECCIONES

ANEMIA POR HEMORRAGIAS

Es consecuencia de una pérdida sanguínea aguda o crónica

ANEMIA MICROCITICA

VCM <80 FL se caracterizan por la producción de glóbulos rojos más pequeños de lo normal. El tamaño pequeño de estas células se debe a la disminución de la producción de hemoglobina, el principal componente de los eritrocito.

ANEMIA DE ENFERMEDADES CRONICAS

Es un tipo de anemia que se encuentra en personas con ciertas afecciones prolongadas (crónicas) que involucran inflamación.
CAUSAS= Disminución de la producción de glóbulos rojos en la médula ósea Disminuyen en la vida útil de los glóbulos rojos Los problemas vinculados a la forma en la que el organismo utiliza el hierro.

ANEMIA SIDDEROBLASTICA

ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMICA
la síntesis del hemo se ve afectada debido a la incapacidad de incorporar hierro a la protoporfirina, lo que conduce a la formación de sideroblastos en anillo.
Se caracterizan por una inadecuada utilización medular del hierro para la síntesis de hemo, pese a la presencia de concentraciones adecuadas de hierro (anemias por utilización inadecuada de hierro
CLASIFICACIÓN= CONGENITAS O ADQUIRIDAS

ANEMIA MACROCITICA

HIPOTIROIDISMO

Sintomatología General De Las Anemias

Palidez
Dificultad para respirar

Aturdimientos

Mareos

Dolor de cabeza

TALASEMIAS

BETA TALASEMIA
ocurre cuando el gen que controla la producción de las beta globinas es defectuoso

TIPOS= BETA TALASEMIA MENOR, BETA TALASEMIA MAYOR,BETA TALASEMIA INTERMEDIA

ALFA TALASEMIA
Ocurre cuando falta el gen encargado de controlar la producción de las alfa globinas, o cuando este gen es defectuoso.

TIPOS= ALFA TALASEMIA SILENCIOSA, ALFA TALASEMIA MAYOR, ENFERMEDAD DE HEMOGLOBINA H

Es untrastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal o una cantidad inadecuada de hemoglobina

ANEMIA FERROPENICA

El frotis periférico generalmente revela glóbulos rojos hipocrómicos con anisopoiquilocitosis significativa, que se refleja en un ancho de distribución de glóbulos rojos (ADE) elevado.
ANEMIA MICROCITICA HIPOCEOMICA
CAUSAS =perdida de GR, ulcera peptidica, embarazo,periodos menstruales prolongados
Ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro. El hierro ayuda a producir glóbulos rojos. La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia.