VCM >100 FL. Se caracteriza por la presencia anormal de eritrocitos grandes
ANEMIA MEGALOBLASTICA
Deficiencia de ácido fólico
Subtema
CELULAS: CUERPOS DE HOWELL-JOLLY, NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS, GLOBULOS ROJOS CON ANISOCITOSIS, POIQUILOCITOSIS CON PREDOMINIO DE MACROCITOS Y OVALOCITOS
Es una disminución en los glóbulos rojos que ocurre cuando los intestinos no pueden absorber apropiadamente la vitamina B12
ANEMIA MACROCITICA HETEROGENEA ARREGENERATIVA
Deficiencia de vitamina B12
ARREGENERATIVA
CELULAS: ANILLOS DE CABOT, CUERPOS DE HOWELL JOLLY, NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS
ANEMIA PERNICIOSA
PRUEBA DE SHILLING
Es una disminución en los glóbulos rojos que ocurre cuando los intestinos no pueden absorber apropiadamente la vitamina B12.
Puede ser el resultado de una absorción insuficiente
Etiologia = Ingestión inadecuada
Absorción inadecuada
Menor utilización
Uso de ciertos fármacos
VCM 80-100 FL. Es una afección de salud que principalmente está caracterizada por la ausencia de glóbulos rojos en el organismo, si bien su apariencia y tamaño sean normales, la cantidad es inferior a la necesaria
Síndrome que se caracteriza por la disminución anormal del número o tamaño de los glóbulos rojos que contiene la sangre o de su nivel de hemoglobina.
ANEMIAS
ANEMIA NORMOCITICA
ARREGENERATIVAS
SINDROME MIELODISPLASICO
Son un grupo de trastornos causados por células sanguíneas mal formadas o que no funcionan bien
Se debe a un problema en el material esponjoso situado dentro de los huesos donde se fabrican las células sanguíneas
CLASIFICACIÓN
Síndrome mielodisplásico con sideroblastos anillados. implica un recuento bajo de uno o más tipos de células sanguíneas.
Síndrome mielodisplásico con displasia multilinaje. En este síndrome, dos o tres tipos de células sanguíneas son anormales.
Síndrome mielodisplásico con displasia unilinaje. Uno de los tres tipos de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas) tiene un recuento bajo y aspecto anormal en el microscopio.
ANEMIA DE PROCESOS CRÓNICOS
Este tipo de anemia forma parte de un trastorno inflamatorio crónico, la mayoría de las veces una infección crónica, una enfermedad autoinmunitaria
MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS= * La reducción leve de la supervivencia de los eritrocitos, que se considera secundaria a la liberación de citocinas inflamatorias, ocurre en pacientes con cáncer o infecciones granulomatosas crónicas.
*Alteración de la eritropoyesis debido a la disminución de la producción de eritropoyetina (EPO) y de la respuesta de la médula ósea a la EPO.
*El metabolismo del hierro está alterado debido a un aumento de la hepcidina, que inhibe la absorción y el reciclado del hierro, lo que conduce a retención de hierro.
APLASIA PURA DE SERIE ROJA
ANEMIA APLASICA
0curre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas.
Se manifiesta cuando se produce una lesión en la médula ósea, lo cual aminora o detiene la producción de células sanguíneas nuevas.
DIAGNOSTICO = Reticulocitos corregidos <2% = ARREGENERATIVA
Neutrófilos <500 mm3
Plaquetas <20.000 mm3
CAUSAS= PRIMARIAS : ANEMIA DE FANCONI Y ANEMIA IDEOPATICA ADQUIRIDA. SECUNDARIAS : FÁRMACOS , RADIACIÓN Y INMUNITARIAS
REGENERATIVAS
ANEMIA HEMOLÍTICA
La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo normal.
La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea no está produciendo suficientes glóbulos rojos para reemplazar a los que se están destruyendo.
INTRINSICAS
HEMOGLOBINOPATIAS = TALASEMIA, ANEMIA FALCIFORME
DEFICIENCIAS ENZIMATICAS
ALTERACIONES DE LA MEMBRANA = ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, ESTOMATOSIS
EXTRINSICAS
AH. INMUNE= ANTICUERPOS, ALOANTICUERPOS
AH. NO INMUNE= FRAGMENTACION DE ERITROCITOS, HIPERESPLENISMO, INFECCIONES
ANEMIA POR HEMORRAGIAS
Es consecuencia de una pérdida sanguínea aguda o crónica
ANEMIA MICROCITICA
VCM <80 FL se caracterizan por la producción de glóbulos rojos más pequeños de lo normal. El tamaño pequeño de estas células se debe a la disminución de la producción de hemoglobina, el principal componente de los eritrocito.
ANEMIA DE ENFERMEDADES CRONICAS
Es un tipo de anemia que se encuentra en personas con ciertas afecciones prolongadas (crónicas) que involucran inflamación.
CAUSAS= Disminución de la producción de glóbulos rojos en la médula ósea
Disminuyen en la vida útil de los glóbulos rojos
Los problemas vinculados a la forma en la que el organismo utiliza el hierro.
ANEMIA SIDDEROBLASTICA
ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMICA
la síntesis del hemo se ve afectada debido a la incapacidad de incorporar hierro a la protoporfirina, lo que conduce a la formación de sideroblastos en anillo.
Se caracterizan por una inadecuada utilización medular del hierro para la síntesis de hemo, pese a la presencia de concentraciones adecuadas de hierro (anemias por utilización inadecuada de hierro
CLASIFICACIÓN= CONGENITAS O ADQUIRIDAS
ANEMIA MACROCITICA
HIPOTIROIDISMO
Sintomatología General De Las Anemias
Palidez
Dificultad para respirar
Aturdimientos
Mareos
Dolor de cabeza
TALASEMIAS
BETA TALASEMIA
ocurre cuando el gen que controla la producción de las beta globinas es defectuoso
TIPOS= BETA TALASEMIA MENOR, BETA TALASEMIA MAYOR,BETA TALASEMIA INTERMEDIA
ALFA TALASEMIA
Ocurre cuando falta el gen encargado de controlar la producción de las alfa globinas, o cuando este gen es defectuoso.
TIPOS= ALFA TALASEMIA SILENCIOSA, ALFA TALASEMIA MAYOR, ENFERMEDAD DE HEMOGLOBINA H
Es untrastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal o una cantidad inadecuada de hemoglobina
ANEMIA FERROPENICA
El frotis periférico generalmente revela glóbulos rojos hipocrómicos con anisopoiquilocitosis significativa, que se refleja en un ancho de distribución de glóbulos rojos (ADE) elevado.
ANEMIA MICROCITICA HIPOCEOMICA
CAUSAS =perdida de GR, ulcera peptidica, embarazo,periodos menstruales prolongados
Ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro. El hierro ayuda a producir glóbulos rojos. La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia.