ACTIVIDAD REFLEJA
Alteracion sensoromotora
Lenguaje y comunicación
HIPOTONIA
COMPROMISO PSICOMOTOR
DESARROLLO ATIPICO
Hitos de dllo
Control Cefalico
rolados
Potencial de acción Bomba sodio- potasio
Espasmos infantiles
Ausencias
Tonicas
Flexión forzada en MMSS
Debilidad muscular
Dllo de las dendritas Disminución de la mielinizacion
CEREBRO INMADURO
Reflejos primitivos presentes
ESTRUCTURAS
Lóbulo Temporal
Corteza Cerebral
Sistema Limbico
Tallo Cerebral
Ondas lentas de alto voltaje
HIPSARRITMIA
Disminución transporte de O2 y nutrientes
Subtopic
Isquemia Vacular
ENCEFALOPATIA EPILEPTICA
Grupo de síndromes Epilépticos
DISFUNCIONALIDAD DEL DLLO
Asociadas a la actividad epiléptica
ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA Presentación en la niñez temprana
FENOTIPO alteración genética
STXBP1 El gen expresado en la sinapsis
--Deficit de GLUTAMATO
SINDROME DE WEST Triada
Incremento de receptor
Aumento hormona liberadora de corticotropina (CRH)
DESEQUILIBRIO DE NEUROTRANSMISORES
- GABA: La hormona adrenocorticotropica
Sistema SEROCOLINERGICO (N. RAFE)
Liberación anormal de vesículas sinápticas
REFRACTARIA Resistencia farmacológica grave
