Hidrocarburos
Alifáticos
Acíclicos
Saturados
Alcanos
Grupos alquilo
Formula molecular:
CnH2n+2
Presenta hibridación sp3 Estructura tetraédrica
Enlace simple de carbono
Tienen isómeros moleculares y estructurales.
Su punto de ebullición y fusión aumenta con el tamaño de la molécula.
Los alcanos tienen una baja densidad, la cual crece al aumentar el peso molecular.
Sin embargo, siempre su valor es menor que la densidad del agua.
Tienen nombres sistemáticos compuestos por un prefijo indicativo del número
de átomos de carbono y la terminación ''-ano''.
Ej: Butano (C4H10)
Insaturados
Alquenos
Formula molecular:
CnH2n
Presenta hibridación sp2 Estructura trigonal
Enlace doble de carbono
Presentan isomería geométrica cis o trans
Los puntos de fusión y ebullición de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena.
La densidad de los alquenos es menor a la del agua y solamente son solubles en solventes no polares.
Su nomenclatura proviene de mismo procedimiento que los alcanos pero con el sufijo ''-eno''. "dieno","trieno" para mas de un doble enlace
Ej: Buteno (C4H8)
Nomenclatura: "Eninos": compuestos con un doble y un triple enlace
Alquinos
Formula molecular:
CnH2n-2
Presenta hibridación sp Estructura lineal
Enlace triple de carbono.
Presentan isomería estructural y pueden ser: isómeros de cadena, de función o de posición
Los puntos de fusión y ebullición se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena
Los alquinos son compuestos de baja polaridad y tienen propiedades semejantes a las de los alcanos y alquenos, por lo que también su densidad es menor a la del agua.
Los puntos de fusión y ebullición se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena y solamente son solubles en solventes no polares.
Para su nomenclatura sucede el mismo caso que con los alquenos con la diferencia de que se utiliza en este caso el prefijo ''-ino''. "Diino" para 2 triples enlaces
Ej: Butino (C4H6)
Cíclicos
Se antepone el prefijo ''Ciclo-'' al nombre del Alcano, Alqueno o Alquino que corresponde según el número de átomos de carbono.
Los Ciclo-alcanos presentan isómeros cis-trans, los Ciclo-alquenos presentan isómeros cis, y los Ciclo-alquinos no tienen isómeros.
Tienen puntos de ebullición y fusión mas altos que los hidrocarburos alifáticos acíclicos, debido a que sus estructuras compactas les proporcionan fuerzas intermoleculares de atracción mas fuertes.
Ciclo-Alcanos
Ej: Ciclobutano (C4H8)
Ciclo-Alquenos
Ej: Ciclobuteno (C4H6)
Ciclo-alquinos
Ej: Ciclobutino (C4H4)
Definición:
Son aquellos compuestos constituidos por carbono e hidrogeno.
Aromáticos
Se consideran aromáticos al benceno y a todos los compuestos que se parecen a él en su comportamiento.
Son compuestos orgánicos cíclicos que poseen una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica de enlaces pi
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de hexágono
Sus puntos de ebullición son superiores a los hidrocarburos no aromáticos con igual peso molecular
Formula Molecular: CnHn
Se representa mediante la estructuras de Kekulé
Benceno (C6H6)
Ej: Tolueno (C6H5CH3)
Ej: Fenol (C6H5OH)
Ej: Acido Benzoico (C6H5-COOH)
Monociclicos
Monosustituidos
Los derivados monosustituidos del benceno se nombran indicando el sustituyente seguido de la palabra benceno
Los nombres de algunos bencenos monosustituidos incorporan al sustituyente.
Polisustituidos
En los sistemas disustituidos se suelen emplear los términos orto, meta y para, para indicar los
patrones de sustitución 1,2; 1,3 y 1,4 respectivamente.
Se indican a continuación algunos sistemas polisustituidos que se nombran como derivados del benceno, indicando la posición de los sustituyentes con los menores números posibles.
Policiclicos
Condensado
Ej: Bifenilo (C12H10)
Aislado
Ej: Naftaleno (C10H8)