ENOXAPARINA
COMPOSICIÓN
El principio activo es enoxaparina sódica: 0,1 ml = 10 mg.
• 10 mg de enoxaparina equivale a 1000 UI de actividad antifactor Xa.
•El otro componente es agua para preparaciones inyectables.
FARMACOCINÉTICA
Absorción
Distribución
El volumen de distribución de la actividad anti-Xa de enoxaparina sódica es de aproximadamente 4,3 litros
y está cercano al volumen de sangre
Metabolismo
Eliminación
FARMACODINAMIA
Actividades antitrombóticas y anticoagulantes de la heparina estándar. El principio activo es la sal de sodio.
Estas actividades anticoagulantes están mediadas a través de la antitrombina III (ATIII) teniendo en humanos actividad antitrombótica
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Puede aumentar el efecto hiperkaliémico de los diuréticos ahorradores de potasio
Los estrógenos, progestágenos y derivados pueden disminuir el efecto anticoagulante de los anticoagulantes
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea profunda
Jeringa precargada con 40 mg ( 4000 U.I. )
Jeringa precargada con 20 mg ( 2000 U.I. )
La dosis recomendada es de 100 UI/kg (1 mg/kg) de enoxaparina
MODO DE EMPLEO
Jeringa precargada
Subcutánea profunda
El doblez de la piel no debe ser liberado hasta que la inyección sea completa. No frote el sitio de inyección después de la administración.
NOMBRE COMERCIAL
Decipar
Enoxalon
INDICACIONES
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos
Tratamiento de la angina inestable
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Enfermedades de alto riesgo de hemorragia
REACCIONES ADVERSAS
Urticaria, prurito, eritema
Hematoma o dolor en el sitio de punción
METOCLOPRAMIDA
COMPOSICIÓN
Excipientes con efecto conocido: Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.
compr. 10 mg
jbe. 5 mg / 5 ml
amp. 10 mg / 2 ml, 100 mg / 20 ml
FARMACOCINETICA
Absorción
Distribución: Concentraciones plasmáticas
Metabolismo
Eliminación
FARMACODINAMIA
A nivel central actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.
A nivel periférico, el bloqueo de los receptores D2 produce un incremento del peristaltismo intestinal (efecto procinético
Es un antiemético, procinético. Pertenece al grupo de las ortopramidas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Influye en el tránsito del bolo alimenticio hacia el intestino, y en su tasa de absorción, se requiere ajustar la dosis de insulina, o el tiempo de administración en los diabéticos
El cloranfenicol, ácido acetilsalicílico, desimipramina, doxorrubicina y propantelina, disminuyen la velocidad de absorción
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía
Dosis
Dosis VO: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las comidas. Dosis VI: La dosis recomendada es de 0,1 a 0,15 mg/kg de peso corporal,
NOMBRE COMERCIAL
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
REACCIONES ADVERSAS
MODO DE EMPLEO
Antes de las comidas